细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
批准筛
FDA 上市库 药物筛选, 高通量, 新药研发 MCE
MCE 收录了 3,061 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。 MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。药物筛选是新药研发的基础，提供足够多且可能性大的化合物，才有可能在层层筛选中筛到合适靶点的化合物。 其中FDA上市库里面都是FDA批准的药物，因此筛选的药物可以直接用于临床 新品｜FDA上市库 (分子药筛库)——药物筛选和高分文章的利器2021年6月29日 虚拟筛选可以快速识别那些潜在的具有特定靶点活性的化合物，一个有趣的思路是通过对FDA批准的药物进行重定位，发现新的靶标，也就是所谓的“老药新用”策略。Schrodinger虚拟筛选案例：FDA批准药物重定位（老药新用 4 天之前 ⾼ 通量药物筛选概述 与 筛 选 ⽅ 案及案例 ⾼ 通量药物筛选概述 ⾼通量筛选技术 （High throughput screening，HTS）诞 很多FDA批准 的化学类抗 肿瘤药物都可追溯⾄早期的⼩分⼦化合物的筛选，表明 ⾼通量筛选已成为⼀ ⾼通量药物筛选指南（一）⾼通量药物筛选指南概述
虚拟筛选的常见验证方法及其在新药研发
2024年1月25日 一般而言，药物再利用策略需要经过三个步骤：(1) 确定具有疾病治疗作用的候选分子； (2) 对候选药物临床前模型进行机制探究； (3) 临床试验的疗效评估。 通过计算方 2024年5月14日 本产品适用于临床上对疑似原发性肝细胞癌、混合型癌的辅助诊断，包括临床肝区影像学检查和既有临床检查怀疑肝区占位性病变的患者，检测结果阳性不作为肝癌临床确诊的唯一依据，检测结果阴性也不能排除肝癌 癌症甲基化“早筛”试剂盒汇总及对应审评报告分析2024年8月9日 作者通过构建了 SARSCoV2S 蛋白靶向的 CART 细胞模型 (SARSCoV2S CART) 并用刺突蛋白刺激来模拟 COVID19 患者中的 T 细胞反应，即大量的细胞因子释放， 科研助攻｜案例分享！MCE 的客户如何做药筛 2024年12月27日 药物筛选 是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，系指通过规范化的实验手段从大量化合物或新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高 药物筛选药物筛选技术平台 美迪西生物
FDA的圣诞大礼：多癌早筛证，稳了！ 知乎
2023年12月25日 经此一役，Grail拿到多癌早筛证，几乎“板上钉钉” ——前言 什么样的多癌早筛产品能够获批拿证？ 关于这个问题，学术界和产业界各有各的观点，也不少吵架。2020年11月26日 诺辉健康持有国家药品监督管理局批准的首张癌症早筛 注册证，旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清®和噗噗管®）已获得国家药品监督管理局的 诺辉健康摘得国家药品监督管理局首个癌症早筛注册 2021年4月21日 诺辉健康之所以推出直肠癌早筛产品,是因为直肠癌的早筛能更有现实意义。 根据研究结直肠癌如果在早期得到干预能够实现超90%的生存率,但是晚期结肠癌基本上“九死一 诺辉健康“常卫清”获批上市，肠癌早筛灵 2023年4月3日 已获FDA批准的一线单独初筛HPV检测，不仅效果优于单独细胞学筛查，而且几乎等同于细胞学与HPV联合筛查，体现出更好的灵敏度和更高的阴性预测 共识解读｜《HPV DNA检测应用于健康体检人群子
经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单 中华人民共和国
2022年9月5日 经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单 （截至2022年6月30日共498家，按省级行政区划和机构准入时间排序） 省 （ 区、市 ） 序 号 医疗机构名称 机构地址 许可项目 北 京 2024年8月30日 谷歌发布生物声学模型HeAR用于肺结核早筛，FDA批准Eko 利用声音识别心衰算法，生物声学标志物在医疗领域取得突破，但仍需解决软件及数据难题，国内企业也在该领域 谷歌大模型下场，FDA完成首批，这个AI赛道起飞在即2015年10月9日 该文的发布，是 2014 年 cobas® HPV 被 FDA 批准可用于初筛之后，为指导实践应用，代表着相关学术团体的 13 位专家回顾历年相关文献，共同讨论制定的指导意见。《过 HPV 检测作为宫颈癌一线初筛方法的是与非 丁香园 2023年4月18日 2014年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个单独用于子宫颈癌初筛的HPV DNA检测产品（Cobas HPV）。 目前，实时荧光定量PCR法是唯一获得美国FDA HPV DNA检测用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专家共识
确定了！优化宫颈癌初筛异常分流管理，新技术为女
2024年3月12日 基于这个里程碑研究，美国食品药品监督管理局（ FDA ）于 2014 年批准罗氏的 cobasHPV 作为首个可用于 HPV 单独初筛的产品，紧随其后 2015 年 ASCCP 联合 2022年5月26日 1 血筛试剂的种类 在我国，血源筛查诊断试剂按照生物制品进行管理，主要分为血清学检测试剂和核酸检测试剂两大类。 11 血清学血筛试剂 血清学血筛试剂采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent 血源筛查诊断试剂及其质量控制 嘉峪检测网本标准已被国防部批准 使用。 2 ASTM E112013 金属丝筛网及试验筛标准规范 3111 合格试验筛—使用在装入筛框前已检查过的筛网制成的试验筛；其满足表 1 中基于每 100 平方英尺筛 ASTM E112019金属丝筛网及试验筛标准规范百度文库2020年11月26日 常卫 清 ® 是我国NMPA批准的唯一早筛产品，也是唯一经过多中心、大规模、前瞻性临床研究的产品。国内其他产品可能均为offlabel ，超适应症使用。临床中，它们通常 首个！常卫清®获批用于结直肠癌高风险人群的筛查医药新闻
常规免疫组织化学初筛 ALK 阳性 非小细胞肺癌专家共识
2015年9月19日 常规IHC初筛的操作流程和判读标准，并达成以下 专家共识。 本共识将对常规IHC检测ALK状态的 操作流程和判读标准进行详细说明，以供开展常规 IHC初筛ALK阳 2019年9月26日 癌症早筛很重要丨Cologuard®获FDA批准用于45至49岁的年轻美国人！ 08:57 来源： 基因talks 2019年9月23日，Exact Sciences 公司 宣布，美国食品药品监督 癌症早筛很重要丨Cologuard®获FDA批准用于45至49岁的 2023年12月25日 经此一役，Grail拿到多癌早筛证，几乎“板上钉钉” ——前言 什么样的多癌早筛产品能够获批拿证？关于这个问题，学术界和产业界各有各的观点，也不少吵架。但其实大家都知道这只能算“外围讨论”，并不是解决FDA的圣诞大礼：多癌早筛证，稳了！ 知乎就在前不久，全球癌症早筛领域中发生了一件具有里程碑意义的大事件：美国FDA批准液体活检公司GRAIL 的多癌肿早期检测产品为“突破性设备”。“突破性设备”认证，通常授予那些为癌症等 如何评价美国FDA批准液体活检公司GRAIL的多癌肿早期
ASTM E1124译本 中文版【后附英文官方原版 可复制可检索】
2024年9月22日 名称：名称：E114标准规范编织线试验筛布和试验筛1本标准以固定编号E11发布；编号后的数字表示最初采用的年份，如为修订本，则表示最近一次修订的年份。括号中的 2024年6月12日 截至目前，美国FDA批准的“非侵入性”结直肠癌早筛产品有3款：一款是肠癌早筛龙头Exact Science的Cologuard（粪便，mtsDNA），一款是Epigenomics的早筛产品Epi 肠癌早筛丨一文读懂液体活检时代下的肠癌早筛知识！直肠癌 2020年11月27日 据介绍，常卫清是目前唯一一个获得国家药品监督管理局批准的癌症早筛产品，采用了多靶点FITDNA联合检测技术，是一款非侵入性居家使用的结直肠癌早筛检测，针对 国内首个癌症早筛产品获批 瞄准中国12亿结直肠癌高危人群 2019年4月16日 肠癌早筛专题报告 1 探寻肠癌早筛龙头Exact Sciences的发展历程 Exact Sciences（EXASO）是一家专注于非侵入性结直肠癌筛检的分子诊断公司，Cologuard 是公 证券研究报告 肠癌早筛专题报告 【肠癌早筛专题报告】Exact
国内首个癌症早筛三类证诞生：结直肠癌阴性预测值高达996%
2020年11月30日 11月25日，诺辉健康宣布，国家药监局批准了公司旗下结直肠癌早筛产品常卫清的创新三类医疗器械注册申请，并在预期用途中明确常卫清适用于“40岁74岁结直肠癌高风 承包人应经常检验材质的变化情况，随时向监理工程师报告若由于材质变化,不合要求的集料不得使用，研发生的费用，由承包人承担。集料来源的初步批准并不意味看这个料都己批准 筛孔 级配碎石基层施工方案百度文库2011年9月24日 2011年1月14日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会2011年第2号文批准了611项国家标准，其中由全国 矿山机械 标准化技术委员会归口的有1项，由中国 2011年新批准振动筛、破碎机等矿山机械国家标准和机械 2023年10月16日 近年来，基因组学和机器学习的进步使得用于癌症筛查、监测和治疗选择的液体活检得以发展。多癌早期检测（MCED）主要基于液体活检技术，借助高通量测序检测血 The Lancet：GRAIL发表PATHFINDER研
【重磅】首款泛癌种早筛产品进入NMPA创新医疗器械特别
2023年9月23日 欢迎免费领取行业台历 首发申领！SCIEX遇见“蒙娜丽莎” 2024波普艺术科学台历 9月22日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（NMPA）发布的《创新医疗器械特别 2024年8月13日 商家名称： 上海环球分子筛有限公司 联系人姓名：方广清 统一社会信用代码： 商家所在地： 上海市上海市上海市闵行区文井路500号 经营范围： 许可 上海环球分子筛有限公司公司首页2023年1月3日 2016年，燃石医学开启了基于DNA甲基化的多癌种早检技术的自主研发之路，研究数据先后发表于ASCO、AACR和ESMO等多个国际会议及 Nature Biomedical Engineering 燃石医学多癌种早检产品OverC获得FDA“突破性医疗器械”认定2021年6月29日 虚拟筛选 可以快速识别那些潜在的具有特定靶点活性的化合物，一个有趣的思路是通过对FDA批准的药物进行重定位，发现新的靶标，也就是所谓的“ 老药新用 ”策略。 这一 Schrodinger虚拟筛选案例：FDA批准药物重定位（老药新用
诺辉健康摘得国家药品监督管理局首个癌症早筛注册
2020年11月26日 诺辉健康持有国家药品监督管理局批准的首张癌症早筛 注册证，旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清®和噗噗管®）已获得国家药品监督管理局的 2021年4月21日 诺辉健康之所以推出直肠癌早筛产品,是因为直肠癌的早筛能更有现实意义。 根据研究结直肠癌如果在早期得到干预能够实现超90%的生存率,但是晚期结肠癌基本上“九死一 诺辉健康“常卫清”获批上市，肠癌早筛灵 2023年4月3日 已获FDA批准的一线单独初筛HPV检测，不仅效果优于单独细胞学筛查，而且几乎等同于细胞学与HPV联合筛查，体现出更好的灵敏度和更高的阴性预测 共识解读｜《HPV DNA检测应用于健康体检人群子 2022年9月5日 经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单 （截至2022年6月30日共498家，按省级行政区划和机构准入时间排序） 省 （ 区、市 ） 序 号 医疗机构名称 机构地址 许可项目 北 京 经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单 中华人民共和国
谷歌大模型下场，FDA完成首批，这个AI赛道起飞在即
2024年8月30日 谷歌发布生物声学模型HeAR用于肺结核早筛，FDA批准Eko 利用声音识别心衰算法，生物声学标志物在医疗领域取得突破，但仍需解决软件及数据难题，国内企业也在该领域 2015年10月9日 该文的发布，是 2014 年 cobas® HPV 被 FDA 批准可用于初筛之后，为指导实践应用，代表着相关学术团体的 13 位专家回顾历年相关文献，共同讨论制定的指导意见。《过 HPV 检测作为宫颈癌一线初筛方法的是与非 丁香园 2023年4月18日 2014年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个单独用于子宫颈癌初筛的HPV DNA检测产品（Cobas HPV）。 目前，实时荧光定量PCR法是唯一获得美国FDA HPV DNA检测用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专家共识 2024年3月12日 基于这个里程碑研究，美国食品药品监督管理局（ FDA ）于 2014 年批准罗氏的 cobasHPV 作为首个可用于 HPV 单独初筛的产品，紧随其后 2015 年 ASCCP 联合 确定了！优化宫颈癌初筛异常分流管理，新技术为女
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